一.莱特尔综合症
莱特尔综合症（Reitersyndrone)又称尿道炎-关节炎-结膜炎综合症，病因不明，可能是感染引起的变态反应。
1.眼部表现
（1）眼部典型表现：双侧非特异性结膜炎。
（2）其他可有虹膜炎、角膜炎和视神经视网膜炎等。
2.全身表现
（1）尿道炎，有尿道刺激征状。
（2）全身多发性关节炎，具有对称性易复发的特点。
（3）皮肤红斑或脓包疮。
二.干燥性角膜结膜炎
干燥性角膜结膜炎病因不明。病理检查示腮腺淋巴细胞浸润，泪腺组织被结缔样组织代替。
1.眼部表现
（1）泪腺分泌减少为其特征，眼持续性干燥，灼热。
（2）虎红染色阳性，希尔默试验阳性。
（3）结膜上皮角化，晚期有角膜血管翳及角膜混浊。
2.全身表现
（1）皮肤黏膜干燥。
（2）吞咽困难，胃液胃酸分泌减少
（3）关节炎关节肿胀。
（4）慢性或复发性肺部感染。
三.史约-综合症
史-约综合症（Stevens-Johnsonsyndrome)，又称口腔-粘膜-皮肤-眼综合症，病因不明。
1.眼部表现
（1）眼部典型表现：卡他性或假膜性大疱性结膜炎化脓性。
（2)其他可有角膜溃疡穿孔，前房积脓及化脓性全眼球炎。
2.全身表现
（1）全身皮肤黏膜发生水疱及斑丘疹
（2）急性呼吸道感染。
角膜一.非梅毒性角膜基质炎
非梅毒性角膜基质炎（Cogan1syndrome)病因不明。
1.眼部表现
（1)双眼大多同时发病，刺激症状明显。
（2)角膜基质炎，呈颗粒状或斑点样浸润。
（3）梅毒血清反应阴性。
2.全身表现
（1）前庭听觉症状，如恶心呕吐耳鸣。
（2）惊厥发作。
（3）血沉加快，血细胞增加。
二.角膜营养不良综合症
角膜营养不良综合症（Bucklersyndrome)分为三型：1型是角膜颗粒状营养不良，2型是角膜斑点状营养不良症，3型是角膜格子状营养不良症。
病因不明。1型和3型是常染色体显性遗传，2型是隐性遗传。
1.眼部表现
（1）1型双眼角膜中央上皮与前弹力层之间有灰白色浑浊颗粒，边界清楚，混浊颗粒之间角膜透明。
（2）2型整个角膜见散在边界不清楚的灰色斑点，中央区明显，在角膜基质层进行性发展。
（3）3型角膜中央与周边之间有许多微细的混浊线条，在角膜基质层交错成格子样。
2.全身表现无特殊表现。
葡萄膜一.哈钦森综合症
哈钦森综合症（Hutchinsonsyndrome),又称先天性梅毒三联症，为患儿父母患梅毒所致。
1.眼部表现角膜基质炎，角膜缘深层血管伸入角膜中央，呈典型的毛刷状改变，一般双眼先后发病。与哈钦森牙神经性耳聋构成先天性梅毒三联症。
2.全身表现
（1)哈钦森牙不发生于乳牙，而发生于第二造牙期。其特点是牙齿排列不整齐，稀疏缺乏光泽，门齿凹切等。
（2）神经性耳聋。
二.急性视网膜坏死
急性视网膜坏死（acuteretinalnacrosissyndrome)主要由疱疹样病毒，如单纯疱疹1及2型巨细胞病毒（CMV）和水痘-带状疱疹病毒（VZV)引起全层视网膜坏死。
1.眼部表现眼前段常表现为肉芽肿性前葡萄膜炎；后段典型三联征---闭塞性视网膜小血管炎玻璃体炎及多灶性周边部视网膜炎。健康的视网膜与病变区对比境界鲜明，称为‘新锯齿缘’，常发生视网膜脱离。
2.全身表现无特殊表现。
三.获得性免疫缺乏综合症（AIDS)由人类免疫缺陷病毒1型引起。
1.眼部表现
（1)非感染性血管病变典型HIV视网膜病变，表现为柳絮斑，偶有出血。
（2）眼部机会感染常见CMV性视网膜炎VZV性视网膜炎。
（3）眼睑结膜卡波西（Kaposi)肉瘤，眼睑淋巴瘤。
（3）神经眼科损害常见的原因是隐球菌性脑膜炎，表现为视乳头水肿视神经病变脑神经麻痹。
2.全身表现
（1）AIDS相关复合征表现为全身淋巴结病发热不适消瘦腹泻等。
（2）中枢神经系统病毒感染。
四.白塞病
（不多叙教科书详见）
五.异色性虹膜睫状体炎
病因不明
病理检查示虹膜各层均发生萎缩，色素细胞减少，基质层板弥漫性纤维化，血管壁呈透明样变，虹膜组织有浆细胞和淋巴细胞浸润。
1.眼部表现
（1）眼部典型表现单眼虹膜异色萎缩，特征性角膜后沉着物；白色透明，弥漫性分布，成星状或圆点状，无急性炎性体征。
（2）其他可有并发性白内障青光眼玻璃体混浊周边脉络膜或（和）视网膜病灶。
2.全身表现无特殊表现。
六.虹膜角膜内皮综合症
病因不明。
病理检查示角膜内皮细胞异常增生和后弹力层膜样物增生。
1.眼部表现包括进行性虹膜萎缩Chandler综合征虹膜色素痣综合症（Cogan-Reese-syndrome)三者的共同的特点是;角膜水肿进行性虹膜萎缩闭角型青光眼。
（1)进行性虹膜萎缩主要特征为虹膜孔洞形成，其它可有虹膜基质萎缩粘连色素上皮外翻，瞳孔异位。
（2）Chandler综合症主要表现为角膜水肿轻度虹膜萎缩瞳孔异位。虹膜无空洞是本病的特征。
（3）虹膜色素痣综合症主要表现为虹膜表面有色素性结节，伴瞳孔变形。
2.全身无特殊表现。
七.角膜虹膜中胚叶发育不全综合症
（Riegesyndrome)为先天性中胚叶发育异常，为常染色体显性遗传。
1.眼部表现
（1）角膜后浑浊环。
（2）虹膜发育不全或无虹膜，虹膜萎缩前粘连；瞳孔异位闭锁。
（3)前极性白内障，晶状体脱位。
（4）上睑下垂小眼球斜视。
（5)先天性青光眼前房角发育不良。
2.全身表现颅面骨发育异常，智力低下。
八.外伤性三角综合症
又称（trianglesyndrome)为后睫状动脉阻塞引起的脉络膜缺血。引起睫状动脉阻塞的原因有先天性血管病变和外伤，以外伤者最常见。
1眼部表现早期表现为视网膜水肿，出血水肿吸收后呈现境界鲜明的三角形脉络膜萎缩病灶，尖端指向视乳头或黄斑。
2全身表现可有外伤体征。
九.伏格特-小柳综合症
又称（Vogt-Koyanagisyndrome)病因不明。
典型组织学改变为肉芽肿性全葡萄膜炎。
1.眼部表现
（1)眼前段常表现为羊脂状KP前房房闪，虹膜面可有布萨卡（Bussaca)结节和克普（Koeppe)结节.
(2)眼后段表现为双眼急性后葡萄膜炎。典型体征为：双眼是乳头充血水肿，后极部网膜水肿；严重者可发生渗出性视网膜脱离，周边部眼底可见达-富(Dalen-Fuchs)结节。晚期脉络膜及视网膜色素上皮广泛脱色素，呈现晚霞样眼底。
2.全身表现
（1）皮肤白发白癜风。
（2）神经系统颈部强直头痛意识模糊。
（3）听觉系统听力下降耳鸣。
视网膜及其血管一.外层渗出性视网膜病变
又称（coatsdisease)病因不明。
病理检查示毛细血管扩张与闭锁，血管内皮细胞与周细胞丧失，血视网膜屏障破坏，视网膜下有大量类脂渗出。
1.眼部表现
（1）好发于青年男性。
（2）典型眼底表现为视网膜深部有大量黄色或黄白色渗出，伴有胆固醇结晶，出血，血管畸形呈梭形球形扩张。
（3）其它可有并发性白内障，继发性青光眼，视网膜脱离。
2.全身表现无特殊表现。
二.视网膜静脉周围炎
Ealessyndrome病因不明。
病理检查示主要病变位于视网膜周边部的小静脉。有时小动脉也受累，血管壁及周围有多形核细胞浸润。
1.眼部表现
（1）本病多见于青年男性。
（2）双眼发病，呈慢性复发性。
(3)典型体征为早期眼底静脉周围可见灰白色渗出物，静脉迂曲扩张，伴白鞘出血，大量出血可进入玻璃体；晚期荧光造影显示，视网膜周边部有毛细血管无灌注区，其边缘可见微血管瘤，动静脉短路和新生血管。
（4）其他可有虹膜炎脉络膜炎玻璃体积血极化形成增生性视网膜玻璃体病变；牵引性视网膜脱离；并发性白内障；青光眼。
2.全身无特殊表现。
三.远达创伤性视网膜血管病
又称（Purtschersyndrome)是胸腹部严重挤压伤或粉碎性骨折引起的一种特殊视网膜病变。
1.眼部表现
（1）后极部有许多乳白色水肿区，伴有圆形点状出血及柳絮斑。
（2）FAG显示，视乳头附近后极部有多造毛细血管无灌注区。
2.全身表现
（1）颅骨四肢和肋骨多发性骨折，
（2）肺部出血呼吸困难淋巴渗漏。
四.早产儿视网膜病变
又称Terresyndrome,为早产儿长时间置于高浓度氧气环境中所致。
1.眼部表现
（1）双眼发病。
（2）出生后三周发病。
（3）早期视乳头境界模糊，视网膜静脉怒张，动脉迂曲，锯齿缘部新生血管增生，血管条索及纤维增生深入玻璃体达晶状体后，形成晶状体后纤维膜。
（4）其他可有白内障青光眼视网膜脱离眼球萎缩眼球震颤。
2.全身无特殊表现。
五.脑视网膜血管瘤病
又称VonHippe-Lindaudisease,病因不明，为常染色体显性遗传。
1.眼部表现
典型体征为视网膜毛细血管瘤血管瘤有大的供养动脉及引流静脉，常位于颞侧周边部，亦也在乳头上或黄斑附近；晚期血管瘤周围有渗出，引起渗出性视网膜脱离。
2全身表现
（1）脑部血管瘤常侵犯小脑，引起共济失调；癫痫。
（2）内脏血管瘤多见于肾脏。
六.脑视网膜动静脉瘤综合征
又称Wyburn-Masonsyndrome,病因不明。
病理检查示中脑的一侧或双侧动静脉瘤视网膜动静脉瘤。
1.眼部表现
（1）眼部典型表现视网膜动静脉直接吻合，全部视网膜血管迂曲扩张，但无渗出及视网膜脱离。眼眶类似的血管畸形引起波动性眼球突出。
（2）其他可有上睑下垂眼外肌麻痹。
2.全身表现
（1）中脑动静脉瘤出血时引起脑膜刺激症状。
（2）颜面部多发性血管痣。
（3）面神经麻痹，耳聋耳鸣；意识丧失；也可出现小脑体征。
七.卵黄状黄斑变性
又称Bestdisease,病因不明，为常染色体显性遗传。
病理检查示PAS染色阳性的脂褐质沉积于视网膜色素上皮细胞视网膜下间隙内的巨噬细胞内。
1.眼部表现
（1）早期黄斑区色素上皮下可见境界清楚的圆形或卵圆形黄样渗出物；后期渗出吸收，瘢痕形成，并伴有视网膜下新生血管膜。
（2）视网膜时相ERG显示ab波异常，c波下降或消失。
（3）眼点图EOG异常.
2.全身无特殊表现。
八.眼底血管样条纹综合征
又称Bestdisease,病因不明，为常染色体显性遗传。
病理检查示PAS染色阳性的脂褐质沉积于视网膜色素上皮细胞视网膜下间隙内的巨噬细胞内。
1.眼部表现
（1）早期黄斑区色素上皮下可见境界清楚的圆形或卵圆形黄样渗出物；后期渗出吸收，瘢痕形成，并伴有视网膜下新生血管膜。
（2）视网膜时相ERG显示ab波异常，c波下降或消失。
（3）眼点图EOG异常.
2.全身无特殊表现。
九.年龄相关性黄斑盘状变性
又称Jounius-Kuhutsyndrome,病因不明。
病理检查显示黄斑区玻璃膜疣形成，玻璃膜疣区的視细胞外节有变性改变，其下的Bruch膜钙化;增厚或变薄，视网膜下新生血管形成。
1.眼部表现
（1）视力下降视物变形。
（2）眼底表现为黄斑区视网膜下有类圆形黄白色病灶，位于神经上皮下，周围伴出血，硬性渗出，玻璃膜疣，色素沉着或脱色素改变，病程久者黄斑区病变可瘢痕化。
2.全身无特殊表现。
十.劳-穆-比综合症
又称Laurence-Moon-Bieldsyndrome,即视网膜色素变性-肥胖-多指综合症，病因不清，为常染色体隐性遗传。
1.眼部表现
（1）进行性视力下降，視野向心性缩小，伴夜盲。
（2）典型的眼底改变为视网膜色素沉着，始于周边部；视神经萎缩，呈蜡黄色；网膜血管狭窄。
（3）其他可有白内障玻璃体混浊。
2.全身表现：智力低下，肥胖，多指（趾）畸形，性发育不全。
十一.眼底黄色斑点症
又称少年型遗传性黄斑变性（Sargardtdisease)病因不明，为常染色体隐性遗传。
（1）双眼发病20岁以前视力减退。
（2）早期眼底表现为黄斑区色素紊乱，随病程进展，黄斑区出现卵圆形视网膜色素上皮变形区，呈金箔样反光，伴黄色斑点；晚期RPE萎缩消失,裸见脉络膜血管。
（3）其他可有色觉异常，中心暗点。
（4）EKGEOG早期正常，后期表现为非特异性异常。
2全身无特殊表现。
十二.视网膜色素变性伴耳聋综合症
又称Ushersyndrome,病因不明，多为隐性遗传。
病理检查示视网膜出现典型的色素沉积之前有视杆细胞变性。
1眼部表现
（1）首发症状为夜盲，伴视力下降，向心性视野缩小。
（2）眼底表现为视网膜色素变性，视网膜动静脉变细；视乳头萎缩。
2全身表现
（1）出生时即有双侧进行性感音性耳聋，伴眩晕，智力下降。
（2）脑电图异常。
转自：中国眼科医生
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