科研前线
临床招募
尿路上皮癌
尿路上皮癌。引发的原因有很多，它主要是指肾脏，膀胱，前列腺以及输尿管这些部位有肿瘤，可能与以下诱发因素有关。首先就是长期的节食或者慢性的炎症。在它们的刺激下有可能会形成尿路上皮癌。再一个原因就是职业性的疾病。
项目简介
IBI单药及联合信迪利单抗治疗尿路上皮细胞癌
编号：CTR
药物名称
IBI
适用症
晚期尿路上皮细胞癌
试验题目（I期）
入选标准
1、经细胞学或组织学确认的经标准治疗失败或不能耐受或拒绝进行铂类标准治疗的晚期、复发或转移、无法手术的尿路上皮细胞癌
2.年龄≥18周岁且≤70周岁
3.有至少1个可测量病灶
4.ECOG0-1
主要排除标准
1.既往曾暴露于任何抗CTLA-4、抗PD-1、抗PD-L1/2抗体。
2.在既往接受任何免疫治疗药物期间出现过任何NCICTCAEv5.0中≥3级免疫相关不良事件。
3.同时参与另一项干预性临床研究，参与观察性（非干预性）临床研究或处于干预性研究的随访阶段除外。
4.眼部葡萄膜黑色素瘤。
5.在首剂研究治疗之前4周之内接受过任何研究性药物。
6.在首剂研究治疗之前4周之内接受最后一剂抗肿瘤治疗（系统化疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗、肿瘤栓塞术或包括以抗肿瘤为适应症的中草药治疗）等；首剂研究治疗前6周之内接受最后一剂生物制品、亚硝基脲或丝裂霉素C治疗（如果接受的生物制品属于抗肿瘤内分泌治疗目的，参照“在首剂研究治疗之前4周之内接受最后一剂”这一要求）。
7.在首剂研究治疗之前4周之内使用过免疫抑制药物，不包括喷鼻、吸入性或其他途径的局部糖皮质激素或生理剂量的系统性糖皮质激素（即不超过10mg/天泼尼松或等效剂量的其他糖皮质激素）。
8.在首剂研究治疗之前4周之内或计划在研究期间接受减毒活疫苗。
9.在首剂研究治疗之前4周之内接受过重大的外科手术（开颅、开胸或开腹手术）或者未愈合的伤口、溃疡或骨折。
10.在首剂研究治疗之前存在既往抗肿瘤治疗引起的未恢复至NCICTCAEv5.0中0级或1级的毒性（不包括脱发或乏力）。
11.既往接受过全骨盆放疗。
12.有症状的中枢神经系统转移和/或软脑脊膜转移。经过脑转移病灶治疗后症状稳定至少3个月的受试者，在首剂研究治疗之前≥4周停止糖皮质激素和抗惊厥药物治疗，且在中枢神经系统之外有可测量病灶的情况除外。
13.患有活动性自身免疫性疾病或既往2年内的该病病史（在近2年之内不需系统治疗的白癜风、银屑病、脱发或格雷夫氏病，仅需要甲状腺激素替代治疗的甲状腺功能减退以及仅需要胰岛素替代治疗的1型糖尿病受试者可以入组）。
14.急性或者慢性活动性乙型肝炎[定义为乙型肝炎表面抗原（HbsAg）和/或乙型肝炎核心抗体（HbcAb）阳性且乙型肝炎病毒（HBV）DNA拷贝数≥1×拷贝数/ml或≥IU/ml]或急性或慢性活动性丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性；HCV抗体阳性但RNA检测阴性受试者允许入组。
15.已知原发性免疫缺陷病史。
16.已知肺结核病史。
17.已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史。
18.在入选研究前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管的病史。
19.间质性肺病（包括既往史和现病史）。
20.临床不可控制的第三间隙积液，如入组前不能通过引流或其他方法控制的胸水和腹水。
21.已知受试者既往对其他单克隆抗体产生过严重过敏反应，或对任何IBI制剂成分过敏；已知受试者对于任何信迪利单抗制剂成分过敏。
22.未控制的并发性疾病包括但不限于：
1)人免疫缺陷病毒（HIV）感染者（HIV抗体阳性）；
2)处于活动期或临床控制不佳的严重感染；
3)症状性充血性心力衰竭（纽约心脏病协会分级II-IV级）或症状性或控制不佳的心律失常；
4)即使给予规范治疗仍然未受控制的动脉高血压（收缩压≥mmHg或舒张压≥mmHg）；
5)在入选治疗前6个月内发生过任何动脉血栓栓塞事件，包括心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管意外或一过性脑缺血发作；
6)需要立即干预的食管或胃静脉曲张（例如，套扎或硬化治疗）或根据研究者的意见或咨询胃肠病学专家或肝脏病学专家认为其出血风险较高，有门静脉高压证据（包括影像学检查发现脾大）或既往有静脉曲张出血病史的受试者在入组前3个月内必须接受内镜评估；
7)在入选研究前3个月内发生任何危及生命的出血事件或需要输血、内镜或手术治疗的3或4级胃肠道/静脉曲张出血事件；
8)在入组前3个月内有深静脉血栓、肺栓塞或其它任何严重血栓栓塞的病史（植入式静脉输液港或导管源性血栓形成，或浅表静脉血栓形成不被视为“严重”血栓栓塞）；
9)不受控制的代谢紊乱或其它非恶性肿瘤器官或全身性疾病或癌症继发反应，并可导致较高医学风险和/或生存期评价不确定性；
10)肝性脑病、肝肾综合征或Child-PughB级或更为严重肝硬化；
11)肠梗阻或以下疾病的病史：炎性肠病或广泛肠切除（部分结肠切除或广泛小肠切除，并发慢性腹泻）、克罗恩氏病、溃疡性结肠炎或慢性腹泻。
23.可能会导致以下结果的其它急性或慢性疾病、精神疾病或实验室检测值异常：增加研究参与或研究药物给药的相关风险，或者干扰研究结果的解读，而且根据研究者的判断将受试者列为不符合参加本研究的资格。
24.其他的原发性恶性肿瘤病史，除外：
1)已根治的恶性肿瘤，在入选研究之前≥5年无已知的活动性疾病并且复发的风险极低；
2)经充分治疗且无疾病复发证据的非黑色素瘤皮肤癌或恶性雀斑样痣；
3)经充分治疗且无疾病复发证据的原位癌。
25.妊娠或哺乳期的女性受试者。
临床中心
北京
患者权益
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2、交通补助、研究药物及相关检查免费，医院，全程专家团队跟踪服务
3、患者可以在研究过程中的任何时间选择退出研究
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